第一章：PK-Sim 入門基本介紹

1.1 創(chuàng)建 Expression Profiles

1.2 創(chuàng)建 Individuals

1.3 創(chuàng)建 Populations

1.4 創(chuàng)建 Compounds

1.5 創(chuàng)建 Formulations

1.6 創(chuàng)建 Events

1.7 加載 Observed Data

第二章：PK-Sim 結(jié)果分析

2.1 圖表顯示

2.2 PK 參數(shù)分析

2.3 輸出數(shù)據(jù)參數(shù)設(shè)置

2.4 參數(shù)敏感性分析

第三章：建模數(shù)據(jù)獲取

3.1 建模所需要數(shù)據(jù)整體介紹

3.2 建模數(shù)據(jù)獲取途徑

3.3 建模數(shù)據(jù)多來(lái)源使用分析

第四章：人體內(nèi) PK 曲線預(yù)測(cè)

4.1 基于 PBPK 模型預(yù)測(cè)體內(nèi)藥物 PK（個(gè)體和群體模擬）

4.2 加載 pH-溶解度曲線預(yù)測(cè)藥物在機(jī)體內(nèi)的 PK

4.3 體外溶出曲線指導(dǎo)制劑處方開(kāi)發(fā)和優(yōu)化

第五章：首次人體預(yù)測(cè)

5.1 基于體外數(shù)據(jù)和動(dòng)物藥代，預(yù)測(cè)人體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)

5.2 基于體外數(shù)據(jù)和動(dòng)物藥代，預(yù)測(cè)人體內(nèi)的組織分布

第六章：DDI(藥物相互作用)預(yù)測(cè)

6.1 基于 CYP 代謝酶介導(dǎo)的 DDI 預(yù)測(cè)

6.2 基于轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的 DDI 預(yù)測(cè)第七章：預(yù)測(cè)藥物在肝腎損傷人群中 PK

7.1 預(yù)測(cè)藥物在肝損傷人群中 PK

7.2 預(yù)測(cè)藥物在腎損傷人群中 PK

第八章：預(yù)測(cè)食物對(duì)難溶性藥物人體內(nèi) PK 影響

8.1 pH-溶解度曲線設(shè)計(jì)

8.2 飯后生理參數(shù)設(shè)定

8.3 人體內(nèi) PK 影響

第九章：預(yù)測(cè)靶點(diǎn)占有率與藥效

9.1 預(yù)測(cè)藥物在人體內(nèi)的靶點(diǎn)占有率曲線

9.2 預(yù)測(cè) SGLT2 抑制劑對(duì)尿葡萄糖排泄曲線

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